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    發(fā)表于 2015-5-14 10:12 |只看該作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 發(fā)短消息 | 加為好友 | 字體大小: tT
    以下觀點都是我個人認為的,如果說的不對請大家指出來。
    現(xiàn)在無創(chuàng)檢查很流行,號稱是99%的準確率,如果你認為只要做了無創(chuàng),檢查結果是正常的,那么寶寶就肯定不會是唐氏兒的話,那么我告訴你,這樣的想法是錯誤的。
    以前我就是這樣認為的,只要做了無創(chuàng)是正常的,那么寶寶肯定就不會是唐氏兒的,我也想過自己懷寶寶就不做唐氏篩查直接做無創(chuàng),反正唐氏篩查都不準還不如一步到位。結果看到朋友的檢查單子,我覺得我這樣的想法是錯誤的。也可能是我對無創(chuàng)這項檢查理解錯了,但是我相信我肯定不是一個人。發(fā)出來只是希望大家對無創(chuàng)有個正確的認識。

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    大家看看這個無創(chuàng)的檢查單子,重點看下面醫(yī)囑的第一條

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    寶寶是不是唐氏兒可能會由很多因素引起,但是這個無創(chuàng)主要是對3種染色體做檢查。如果你認為只要做了無創(chuàng)就能排除這3種染色體可能會引起的異常的話,那就錯了。
    我是這么理解的,從醫(yī)囑第一條來看,這個無創(chuàng)檢查只能檢查出這3種染色體的其中一部分是不是正常的,并不是全部。也就是說你就算做了無創(chuàng),孩子也有可能會是因為這3種染色體導致的唐氏兒。所以我不太明白做無創(chuàng)的意義何在。
    當然如果你唐氏篩查沒過,醫(yī)生會建議你做無創(chuàng),一般情況就是花2000多買個放心。因為大部分家庭都會做,就算這個無創(chuàng)只能檢查一部分也會做。發(fā)出來只是希望大家在做之前能有個知情權,因為醫(yī)生是不會告訴你這么清楚的。

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    無創(chuàng)對這三條染色體負責,如果出生后是唐寶寶,證明是這三條出的問題,他們會賠錢。貌似唐氏就是跟這三條相關

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    本來無創(chuàng)就不是100%準確,只有羊穿才是,但是一般沒得必要做羊穿撒。而且早起篩查唐氏兒還要配合NT的嘛,中期系統(tǒng)和三維也是個排查手段撒。有些醫(yī)院是直接無創(chuàng),但是大部分還是做傳統(tǒng)的唐篩。

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    我因為唐氏是低風險中的高風險,醫(yī)生也推薦做了無創(chuàng)。是這樣的,無創(chuàng)只是檢測這三個染色體是否異常,其他染色體一般不會有大的問題,唐氏兒就是因為這三條染色體異常。做之前醫(yī)生都會交代的很清楚。

    奕少爺

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    有報紙報道過“DNA測序”的事兒,不知道這個無創(chuàng)算不算。建議搜索有關文章看看

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    做無創(chuàng)之前會跟你簽個協(xié)議,說明如果真的運氣不好碰到那1%,生出了唐氏兒,賠償40萬

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    我覺得無創(chuàng)是唐篩替代吧,把準確率從60-70%提高到了99%,只是價格比較高,有的家庭不接受,而且醫(yī)院也怕背上亂收費的罵名。如果以后價格降下來了,應該會替代唐篩。但是對檢查的對象來說,唐篩和無創(chuàng)做的都是同樣的染色體,也就是只做了3/22的檢查,不能排除剩余19對染色體的問題。我當時唐篩沒有過也糾結過無創(chuàng)和羊穿,最終還是選擇了羊穿,畢竟那是檢查最全面的。羊穿就是有損傷,有一定的流產概率,所有能避免就盡量不做了。

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    總之就是一句話,高風險不代表有問題,低風險不代表沒問題。很雞肋的一項檢查。。。。

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    這個問題我當時也問過市婦幼的醫(yī)生,她說看不出來,說當時有個媽媽檢測出來是,可是看四維沒看出來,也不知道真假

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    無創(chuàng)和唐氏差不多也只是個概率篩查而已,只有羊水穿刺才是真正的檢測

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    哈哈

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    照這么理解唐篩不也是雞肋?唐篩只是檢測兩種染色體,無創(chuàng)多了一種是三種,而且準確率更高了。沒有一項醫(yī)學檢察能100%保證吧。還是不要誤導新的孕媽了
    老公叫我西瓜太太

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    唐篩真是雞肋,就是結合年齡算概率。

    我朋友當時顯示高危,要羊穿,他們權衡利弊,糾結很久沒去做,孩子生出來很好,夫妻倆白擔心了好久。

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    照這么理解唐篩不也是雞肋?唐篩只是檢測兩種染色體,無創(chuàng)多了一種是三種,而且準確率更高了。沒有一項醫(yī)學 ...

    唐篩就是挺雞肋的   本來就是個概率問題  國外都取消了
    來自[媽媽網Android版]
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    看了朋友的無創(chuàng)檢查結果單子,我覺得無創(chuàng)就是個坑!不喜自噴~ ...
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